2017-09-16九、检测标准及标准变更

1．建议对标准变更申报定个时间规定，如有一新标准于2011年11月1日实施，有的实验室(包括检查机构)在实施之日后的三个月内进行了标准变更申报，但有的实验室却在半年或一年后(或更长时间)才进行标准变更...

2017-09-16十、文件评审和现场评审中的问题

 1．WI14-01作业指导书是否可作为不符合项/观察项的判定依据？ 答：不可以，因为SOP是评审员在评审时遵照执行的文件，是对评审提出的要求，不是实验室建立管理体系的依据，也不是...

2017-09-16十一、关于授权签字人

1．检测报告签字部分只有批准是授权签字人手签体，审核和检验人是用人员代码表示（打印件），实验室说是为了人员保密。 答：只要实验室对人员代码有明确规定，不会造成混淆，且能够追溯，是可以的。&n...

2017-09-16十二、关于评审报告

1．评审报告附件3.2（现场试验记录）序号最好与附表3或附表2一致，如果用申请书序号，现场评审易出错!操作也不方便。 答：不能与附表2或附表3对应，因为：①从逻辑上说，先完成附件3.2（新版...

2017-09-16十三、其他常见疑惑

 1．企业内部实验室通过CNAS认可，可否作为第三方对外出具证书报告？ 答：CNAS认可，是对实验室能力的认可，可否作为第三方机构对外出具证书报告，还要符合国家法律法规的要求。例如...

2017-09-16[ISO17025]修订版ISO/IEC17025主体结构初步确定

2017-09-16ISO17025 预计2017年改版发布

2017-09-16ISO 17025 及 ISO 17020 的区别

2017-09-16[ISO17025]新版CMA的《程序文件》如何编写

2017-09-16[ISO17025]实验室潜在风险