ISO/IEC17025

• 九、检测标准及标准变更

  1．建议对标准变更申报定个时间规定，如有一新标准于2011年11月1日实施，有的实验室(包括检查机构)在实施之日后的三个月内进行了标准变更申报，但有的实验室却在...

• 十、文件评审和现场评审中的问题

   1．WI14-01作业指导书是否可作为不符合项/观察项的判定依据？ 答：不可以，因为SOP是评审员在评审时遵照执行的文件，是对评审提出的要...

• 十一、关于授权签字人

  1．检测报告签字部分只有批准是授权签字人手签体，审核和检验人是用人员代码表示（打印件），实验室说是为了人员保密。 答：只要实验室对人员代码有明确规定，...

• 十二、关于评审报告

  1．评审报告附件3.2（现场试验记录）序号最好与附表3或附表2一致，如果用申请书序号，现场评审易出错!操作也不方便。 答：不能与附表2或附表3对应，因...

• 十三、其他常见疑惑

   1．企业内部实验室通过CNAS认可，可否作为第三方对外出具证书报告？ 答：CNAS认可，是对实验室能力的认可，可否作为第三方机构对外出具证...

• [ISO17025]修订版ISO/IEC17025主体结构初步确定

  ISO/CASCO/WG44第一次工作组会议上，按CASCO政策，初步确定修订版ISO/IEC17025主体结构如下： 1范围 2规范性引用...

• ISO17025 预计2017年改版发布

  什么是 ISO 17025 实验室质量管理体系？ ISO 17025是测试或校正(包括抽样)实验室的能力一般要求，包括使用标准方法、非标准方法与实验室...

• ISO 17025 及 ISO 17020 的区别

  ISO/ IEC 17025 及ISO/ IEC 17020 是近几年CNAS致力于推动的国内实验室(Laboratory) 及检验机构(Inspection ...

• [ISO17025]新版CMA的《程序文件》如何编写

   1 程序文件的格式     程序文件一般整套成册，它的格式包括：封面、人员说明、修改页、文头、内容和文尾等部...

• [ISO17025]实验室潜在风险

  一、实验室仪器设备的十大问题和风险   1：相互有影响的仪器设备放置在一起，相互干扰，数据不准。2：仪器设备长期不校准／检定，准确...