ISO/IEC17025
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1.建议对标准变更申报定个时间规定,如有一新标准于2011年11月1日实施,有的实验室(包括检查机构)在实施之日后的三个月内进行了标准变更申报,但有的实验室却在...
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1.WI14-01作业指导书是否可作为不符合项/观察项的判定依据? 答:不可以,因为SOP是评审员在评审时遵照执行的文件,是对评审提出的要...
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1.检测报告签字部分只有批准是授权签字人手签体,审核和检验人是用人员代码表示(打印件),实验室说是为了人员保密。 答:只要实验室对人员代码有明确规定,...
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1.评审报告附件3.2(现场试验记录)序号最好与附表3或附表2一致,如果用申请书序号,现场评审易出错!操作也不方便。 答:不能与附表2或附表3对应,因...
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1.企业内部实验室通过CNAS认可,可否作为第三方对外出具证书报告? 答:CNAS认可,是对实验室能力的认可,可否作为第三方机构对外出具证...
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[ISO17025]修订版ISO/IEC17025主体结构初步确定
ISO/CASCO/WG44第一次工作组会议上,按CASCO政策,初步确定修订版ISO/IEC17025主体结构如下: 1范围 2规范性引用...
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什么是 ISO 17025 实验室质量管理体系? ISO 17025是测试或校正(包括抽样)实验室的能力一般要求,包括使用标准方法、非标准方法与实验室...
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ISO/ IEC 17025 及ISO/ IEC 17020 是近几年CNAS致力于推动的国内实验室(Laboratory) 及检验机构(Inspection ...
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1 程序文件的格式 程序文件一般整套成册,它的格式包括:封面、人员说明、修改页、文头、内容和文尾等部...
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一、实验室仪器设备的十大问题和风险 1:相互有影响的仪器设备放置在一起,相互干扰,数据不准。2:仪器设备长期不校准/检定,准确...